Detalles de la búsqueda
1.
Cardiomyopathies in children and adolescents: aetiology, management, and outcomes in the European Society of Cardiology EURObservational Research Programme Cardiomyopathy and Myocarditis Registry.
Eur Heart J;
45(16): 1443-1454, 2024 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38427064
2.
[Screening for heart disease in kids and adolescents (Prevencar Program)]. / Screening de cardiopatías en niños y adolescentes (Prevencar Program).
Aten Primaria;
56(2): 102782, 2024 Feb.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-37924621
3.
Concurrent Resistance and Cardiorespiratory Training in Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy: A Pilot Study.
J Clin Med;
13(8)2024 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38673596
4.
Somatic MYH7, MYBPC3, TPM1, TNNT2 and TNNI3 mutations in sporadic hypertrophic cardiomyopathy.
Circ J;
77(9): 2358-65, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23782526
5.
The Novel Variant NP_00454563.2 (p.Glu259Glyfs*77) in Gene PKP2 Associated with Arrhythmogenic Cardiomyopathy in 8 Families from Malaga, Spain.
Genes (Basel);
14(7)2023 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37510372
6.
ROD2 domain filamin C missense mutations exhibit a distinctive cardiac phenotype with restrictive/hypertrophic cardiomyopathy and saw-tooth myocardium.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
76(5): 301-311, 2023 May.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-35952944
7.
Characterization of hereditary transthyretin cardiac amyloidosis in Spain.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
75(6): 488-495, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-34711514
8.
Electrocardiographic Screening of Arrhythmogenic Cardiomyopathy in Genotype-Positive and Phenotype-Negative Relatives.
Front Cardiovasc Med;
8: 646391, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34026867
9.
Association between new-onset right bundle branch block and primary or secondary ventricular fibrillation in ST-segment elevation myocardial infarction.
Eur Heart J Acute Cardiovasc Care;
10(8): 918-925, 2021 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33993235
10.
Reasons for refusing diagnostic tests and therapeutic recommendations and associated complications in inherited heart diseases. The RELUCTANT study.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
74(6): 526-532, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-32709565
11.
Catheter ablation of ventricular arrhythmias in left ventricular noncompaction cardiomyopathy.
Heart Rhythm;
18(4): 545-552, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33346135
12.
Prevented Sudden Cardiac Death and Neurologic Recovery in Inherited Heart Diseases.
Front Cardiovasc Med;
8: 634300, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33791347
13.
Association of Genetic Variants With Outcomes in Patients With Nonischemic Dilated Cardiomyopathy.
J Am Coll Cardiol;
78(17): 1682-1699, 2021 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34674813
14.
Clinical Risk Prediction in Patients With Left Ventricular Myocardial Noncompaction.
J Am Coll Cardiol;
78(7): 643-662, 2021 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34384546
15.
A Primary Prevention Clinical Risk Score Model for Patients With Brugada Syndrome (BRUGADA-RISK).
JACC Clin Electrophysiol;
7(2): 210-222, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33602402
16.
Current use of cardiac magnetic resonance in tertiary referral centres for the diagnosis of cardiomyopathy: the ESC EORP Cardiomyopathy/Myocarditis Registry.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging;
22(7): 781-789, 2021 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33417664
17.
Sex-related differences in cardiomyopathies.
Int J Cardiol;
286: 239-243, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30409740
18.
In recognition of the Spanish origin of CRISPR/Cas9. Implications for the treatment of familial heart disease.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed);
2024 Feb 19.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-38382800
19.
Screening de cardiopatías en niños y adolescentes (Prevencar Program) / Screening for heart disease in kids and adolescents (Prevencar Program)
Aten. prim. (Barc., Ed. impr.);
56(2): [102782], Feb. 2024. tab, ilus, graf
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-230388
20.
Phenotypic Characterization of a Family With An In-frame Deletion in the DMD Gene and Variable Penetrance.
Curr Gene Ther;
18(4): 246-251, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29984652